写于 2018-12-05 09:17:01| ca888亚洲城| ca888亚洲城手机版

一位患有罕见疾病导致营养不良的垂死女婴的心烦意乱的父母已经发起了一项绝望的请求,为他们的女儿筹集50万英镑用于挽救生命的治疗

来自伯明翰的可爱的三个月大的Inaaya Khan患有Wolmans病 - 这种情况非常罕见,每400,000名儿童中只有一人患病

这种疾病可以防止婴儿产生破坏营养的酶,因此,患者会出现严重的营养不良,很少生活在幼儿期之后

伯明翰邮报报道,在朋友的帮助下,Inaaya的父母,Ibrar和Amber正在拼命筹集50万英镑,以支付她在国外获得拯救生命的待遇

对这种情况唯一的希望是一种开创性的“神奇药物”,可以在国外获得,但尚未被NHS采用

Inaaya的祖母Nicola Conroy说:“我们正努力尽我们所能,但实际上,我们希望有一个奇迹

“看看Inaaya,她似乎很好

她在微笑,她在咕咕咕噜,这是有害的事情

身体上,她看起来很好,但这正是内心发生的事情

“可汗的亲密朋友Vici Beardsworth本周为小Inaaya设立了一个JustGiving页面

到目前为止,已经筹集了6,559英镑的目标

“我可以坐下来为Inaaya和她的家人哭泣,但我不会坐下来闲着,”Vici在页面上写道

“这该死的疾病正在撕裂一个家庭并让我们破碎

”我希望能够提高足够的资金来帮助资助Inaaya的治疗并帮助她获得所需的药物

治疗费用是50万英镑

我知道这似乎是一笔不可能的总和,但我必须对这个怪物开枪

“为了确保她得到她需要的帮助有一个漫长而充满爱的生活,我需要你的帮助

我心底问,如果它只有1英镑,你将对这个家庭产生影响,给予他们与他们宝贵的女孩的支持

“他们说你不能为生活付出代价,但遗憾的是,在这种情况下,你可以

这个漂亮的女婴正处在一个十字路口,她的妈妈,爸爸和大哥需要她,他们仍然有回忆,非常喜欢给在三个月大的时候,她才刚刚开始展示她的个性,微笑可以结束战争,请帮助给这个小女孩她和她的家人需要的机会

“当面对诸如此类的逆境时,我们作为人类经常畏缩并感到无用,但我不会也不会这个家庭

“请,表达爱意,表现出善意

如果它带走了一点点痛苦,那将是值得的

“为了帮助Inaaya,请访问:www.justgiving.com/crowdfunding/vici-beardsworth-3?utm_id=1&utm_term=ED7mXZ4J7